Britanski znanstvenici otkrili su gen koji udvostručuje rizik od smrtnog ishoda od COVID-19, omogućivši tako nov uvid u razlog zbog kojega su neki ljudi podložniji ovoj bolesti od ostalih, a istodobno ovo saznanje otvara mogućnost za personalizirani pristup liječenju.
Oko 60 posto ljudi južnoazijskog porijekla ima takav visokorizični gen, rekli su u petak znanstvenici sa Sveučilišta u Oxfordu, dodajući da otkriće dijelom pojašnjava velik broj smrtnih slučajeva od posljedica covida u nekim britanskim zajednicama, ali i na indijskom potkontinentu.
Znanstvenici su otkrili da taj rizik nije veći zbog razlike u genetskom kodiranju proteina, već zbog razlika u DNK koja stvara svojevrstan prekidač i pritom aktivira gen.
Taj će genetski signal vjerojatno djelovati na stanice u plućima, dok visokorizična verzija otkrivenog gena, nazvana LZTFL1, vjerojatno sprečava stanice koje 'oblažu' dišne putove i pluća da ispravno reagiraju na virus.
No visokorizična verzija gena ne utječe na imunosni sustav organizma koji stvara antitijela da bi se borio protiv infekcije, kazali su istraživači
Istaknuli su da bi osobe koje u sebi nose ovu verziju gena trebale normalno reagirati na dostupna cjepiva.
Studija upućuje na to da je kritičan način na koji pluća reagiraju na infekciju. To je značajno jer je većina liječenja koja se primjenjuju fokusirana na izmjenu načina na koji imunosni sustav reagira na virus, rekao je suautor studije, profesor James Davies.
Rezultati istraživanja objavljeni su u stručnome časopisu Nature Genetics.
